Doğuştan yakalandığı kas erimesi hastalığının ilerlemesiyle yürüme yeteneğini kaybetmesi beklenen 10 yaşındaki Eyüp Kayra Alkaşi’nin tek umudu kök hücre nakli. Küçük çocuğun bu hastalığın pençesinden kurtulması için yurt dışında tedavi olması gerekiyor. Ancak 80 bin TL’yi bulan tedavi masrafı, devlet memuru olan baba Alkaşi’yi kara kara düşündürüyor.

Anne ve babasının haftanın 7 günü masaj yaptığı 10 yaşındaki Kayra’nın 1 yıldan daha kısa bir süre içinde tekerlekli sandalyeye mahkum olması bekleniyor.

KÖK HÜCRE TEDAVİSİ

Ailesinin uzun araştırmalar sonucu çare olarak gördüğü kök hücre tedavisi, Kayra’nın kendi ayakları üzerinde durmasını sağlayabilir.

Mubin ve Sevda Alkaşi çiftinin 2 çocuğunun büyüğü olan Eyüp Kayra’nın fizik tedavi masraflarını karşılayan SGK, kök hücre tedavisini karşılamıyor.

Hindistan’da kök hücre nakli yapılan bir tedavi merkeziyle görüşen baba Mubin Alkaşi, doktorların Kayra’nın videolarını izlediğini ve kök hücre nakliyle bu hastalığın pençesinden kurtulabileceğini belirttiklerini söyledi.

Buradaki tedavi masraflarının 80 bin TL’yi bulduğunu ifade eden Mubin Alkaşi, eş ve dostlarının vasıtasıyla bir miktar para toplayabildiğini ancak paranın tamamını bulmasının neredeyse imkansız olduğunu ifade etti.

“Kardeşimle oynamak istiyorum”

Anne Sevda Alkaşi, 5. sınıfa giden Kayra’yı her gün okula götürmek zorunda olduğu için çalışamadığını, eşinin aldığı maaşın ise sadece evinin masraflarına yettiğini söyledi.

Üzüntülü anne, oğlunun sağlığına kavuşması için ellerinden gelen her şeyi yaptıklarını ancak tedavi masrafı konusunda çaresiz kaldıklarını belirtirken, talihsiz Kayra ise kardeşini çok sevdiğini anlatarak şunları söyledi:

“Kız kardeşim Buğlem çok sevimli, beni hayata bağlıyor. Onunla oynarken hastalığımı unutuyorum. Ancak kısa süre sonra artık yürüyemeyeceğim ve ellerimi eskisi gibi kullanamayacağım. Tedavi olmak istiyorum. Haberlerde görüyorum, benim durumumdaki çocuklara birileri yardım ediyor. İnşallah bana da yardım edenler olur.”