Bursa’da 28.03.2021 tarihinde Aslan ve Nurcan Koca çiftinin üçüncü kızı olarak dünyaya gelen Havvanur’a, henüz 2 aylıkken Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konuldu. Gündelik işlerde çalışan ve ev hanımı olan annenin maddi gücü tedavi için yeterli olmadığı için Valilik izniyle yardım kampanyası başlatıldı. Ancak o günden bu yana talihsiz kızın tedavisi için gerekli rakama bir türlü ulaşılamadı. 10 farklı cihaza bağlı olarak yaşamını sürdüren Havvanur’un ailesi, etkinliği yüzde 96 ispatlanmış olan zolgensma gen tedavisini için hayırseverlerin yardımını bekliyor.
“GÖZÜMÜZÜN ÖNÜNDE ERİYOR”…
Nurcan Koca, “Kızım gözlerimin önünde eriyor. Bu da canımızı çok acıtıyor. Büyük meblağlara bağlı bir tedavi süreci olduğu için tek başımıza karşılayamıyoruz. O yüzden sesimizi duyurmak istiyoruz. Kızımı kara topraklara vermek istemiyorum. Tedavisi yurt dışında yapılıyor. Gereken para toplanırsa benim kızım ilacına kavuşacak. Havvanur defalarca hastaneye kaldırıldı. Uzun süre yoğun bakımda kaldı. Tek dileğimiz çocuğumuzun yurt dışındaki ilacı alabilmesi. Havvanur’un da yaşıtları gibi oynamasını istiyorum” dedi. Havvanur’a yardım etmek isteyenler için İban No: TR29 0009 9015 9335 6200 1000 04. Alıcı Aslan Koca) SMS yoluyla destek vermek isteyenler de HAVVA yazıp 5388’e gönderip 25 TL yardımda bulunabilir.
