Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi (CDC) ile İlaç ve Gıda Dairesi (FDA) tarafından ortak yapılan açıklamada, söz konusu tek dozluk aşının uygulandığı 6 kadında pıhtılaşma oluşumunun incelendiği kaydedildi.
Soruşturma sürecinin tamamlanmasına kadar aşının kullanımının durdurulması önerildi.
ABD’de şu ana kadar 6,8 milyondan fazla doz Johnson & Johnson aşısı uygulanmıştı.
AA